Компания Суновион Фармасьютикалз (Sunovion Pharmaceuticals) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда/ луразидон (Latuda/ lurasidone HCl) в качестве 1) средства монотерапии и 2) адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых пациентов с депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа (биполярная депрессия). Прием этих заявок означает, что FDA расценивает материалы, представленные в документах, как полноценные.
Сегодня в СМИ
Новости психиатрии
-
Последние записи
-
10 ошибок, которые совершают многие женщины после 45
июня 16, 2025 -
Почему не складываются отношения?
июня 16, 2025 -
5 советов, которые помогут найти настоящую любовь
июня 16, 2025 -
Сравнение профессиональной химчистки ковров и домашних методов: плюсы и минусы
июня 16, 2025 -
Как пережить расставание с любимым человеком
июня 11, 2025
-