Ученые из кампуса исследовательского института Скриппса (TSRI) в штате Флорида выявили незначительную вариативность в ряде генов, тесно связанных с повышенным риском развития маниакально-депрессивного психоза, называемого также биполярным расстройством, психического заболевания, которым, по данным национального института психического здоровья, страдает почти 6 миллионов американцев.

«Используя образцы, взятые почти у 3400 человек, мы обнаружили несколько новых вариантов генов, тесно связанных с биполярным расстройством», — сказал профессор из института Скриппса в штате Флорида Рон Дэвис, который провел новые исследования, опубликованные недавно в журнале „Translational Psychiatry“.

Сильная тенденция развития биполярного расстройства наблюдается в семьях: у детей, в семье у которых один из родителей или брат страдает биполярным расстройством, в четыре-шесть раз больше шансов на развитие болезни, по данным национального института психического здоровья.

В то время как генетическая основа биполярного расстройства сложная и включает в себя несколько генов, по-видимому, оно связано с биохимическим путем, известным как циклический аденозин монофосфат (цАМФ) системы сигнализации. Лаборатория Дэвиса и др. ранее показали, что цАМФ сигнализация играет важную роль в процессах обучения и памяти. Новое исследование было сосредоточено на этом пути сигнализации.

„Насколько я знаю, это не делалось раньше: опрос одиночного сигнального пути“, — сказал Дэвис. „Это новый подход. Идея состоит в том, что если имеется вариативность в пути одного гена, связанного с биполярным расстройством, имеет смысл предположить, что существует вариативность и в других генах того же сигнального пути и они тоже связаны с данным расстройством“.

В новом исследовании рассмотрена вариативность 29 генов, найденных при 2 самых распространенных типах биполярного расстройства: биполярного расстройства I (наиболее распространенная форма и самая тяжелая) и биполярного расстройства II. Были проанализированы гены в общей сложности 1172 пациентов с биполярным расстройством I, 516 пациентов с биполярным расстройством II и 1728 человек из контрольной группы.

Несколько статистически значимых ассоциаций было отмечено в случаях биполярного расстройства I и вариативности гена PDE10A. Ассоциации также были обнаружены в случаях биполярного расстройства II и вариативностью генов в DISC1 и GNAS.

Дэвис отметил, что локализация экспрессии генов PDE10A в стриатуме, части мозга, связанной с обучением и памятью, принятием решений и мотивацией, вызывает особый интерес к этому участку гена с точки зрения возможности воздействия на него терапевтическими методами.