Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, фокусируется на синдроме делеции 22q11.2 — хромосомном заболевании, при котором в одной копии хромосомы 22 отсутствует небольшой участок. (У людей обычно имеется 23 пары хромосом, включая одну копию хромосомы 22 от каждого родителя.)
© 2025 Стимулируем жизненную энергию. Профилактика и лечение апатии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)