Ученые установили, что у людей с дупликацией ДНК в хромосоме 16p11.2, при которой создаются дополнительные копии примерно трех десятков различных генов, вероятность развития шизофрении повышается в 15 раз. Однако не до конца ясно, почему это происходит. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports.
В его рамках ученые выяснили, что дупликация 16p11.2 воздействует на тормозной постсинаптический потенциал нейронов, использующих нейромедиатор GABA, в областях мозга, неправильно функционирующих при шизофрении. Речь идет о префронтальной коре, гиппокампе и миндалевидном теле.
