Специалисты из Института Сенгера установили: мутация в гене SETD1A повышает риск шизофрении в 35 раз. Ученые надеются, что их открытие поспособствует разработке новых методов лечения. Исследователи изучили геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, в том числе 5341 больного шизофренией
Ученые зафиксировали изменения в гене SETD1A у 10 человек с шизофренией и 6 добровольцев с другими нервными
