Исследователи из Эдинбургского университета в течение 40 лет анализировали данные шотландской семьи, члены которой страдали от тяжелых психических заболеваний. Недавно ученые решили впервые просканировать мозг этих людей. Они обнаружили мутацию DISC1, влияющую на структуру, функции и биохимические процессы в мозге.
Оказалось, что у людей с мутацией участок одной хромосомы поменялся местами с другим.
Работа американских специалистов позволила определить редчайшую и разрушительнейшую мутацию, связанную с шизофренией.
Специалисты из Trust Sanger Institute сделали это открытие в поиске редких и незначительных генетических изменений, которые связаны с шизофренией. Для этого они использовали технику, называемую «полное секвенирование экзома».
Международная группа исследователей под руководством Университета Макгилла сделала важное открытие, посвященное связи генов, психических заболеваний и ожирения.
Ученых привлекла редкая мутация на 11 хромосоме. Она играет роль в пластичности и развитии мозга. Эта часть генома кодирует нейротрофический фактор мозга — белок человека, кодируемый геном BDNF.
