Заболевание представляет собой диффузное поражение мозга, которое зачастую является следствием другой тяжелой патологии. Люди, страдающие таким заболеванием, сталкиваются со снижением объема нервной ткани.Энцефалопатия может иметь врожденный характер, когда патология развивается как результат влияния отрицательных факторов в период внутриутробного развития или родов. Но значительно чаще встречаются приобретенные аномалии. Эта форма энцефалопатии связана с множеством факторов – в частности, с тяжелыми болезнями, которые вызывают ишемию мозга.
Записи с меткой "симптомы"
Спазм сосудов головного мозга
Мозг человека – основной регулятор всех процессов в его организме. Для нормального выполнения своих обязанностей этому «главнокомандующему» требуется достаточное питание. Осуществляется оно посредством многочисленных сосудов, доставляющих с током крови к мозгу кислород. Движение происходит за счет регулярного сокращения и расслабления стенок артерий и вен. Ряд причин может провоцировать спазм сосудов головного мозга, при котором повышается их тонус. Длительное отсутствие фазы расслабления затрудняет кровоток, в результате возникает выраженный болевой синдром.
Современный психоанализ
Очень часто возникает нежелательное отношенное к психоанализу в силу того, что существует предубеждения относительно длительности лечения.Прежде всего, чтобы ответить на этот вопрос надо сказать, что существуют на данный момент два основных психоаналитических направления:
Ортодоксальный фрейдовский психоанализ и Лакановский психоанализ
Ортодоксальный психоанализ, основан только на теории Фрейда и придерживается четких рамок относительно частоты посещения, времени провождения консультаций и продолжительности лечения. А именно сеанс длиться не менее 45-50мин. и частота должна быть не менее 3-5 раз в неделю.
Эпилепсия: причины, симптомы
Эпилепсия: причины, симптомы, диагностика и лечение
Эпилепсия — это расстройство головного мозга с наличием повторных и спонтанных приступов любого типа. Существуют различные типы эпилепсии, но все они имеют повторяющиеся приступы, вызванные неконтролируемым электрическим разрядом от нервных клеток в коре головного мозга. Эта часть мозга контролирует высшие психические функции человека, общее движение, функции внутренних органов в брюшной полости, функции восприятия и поведенческие реакции.
Стрруктура головного мозга человекаСтруктура мозга включает: ствол, состоящий из спинного мозга, продолговатого мозга, моста и среднего мозга; мозжечок; головной мозг (он состоит из двух половин, или двух полушарий); промежуточный мозг.
Судороги являются симптомом эпилепсии. Это эпизоды нарушенных функций мозга, которые вызывают изменения в нервно-мышечной функции, внимании или поведении. Они обусловлены аномальными электрическими сигналами в головном мозге.
Разовый приступ может быть связан с определенной медицинской проблемой (например, опухолью головного мозга или с выходом из алкогольной зависимости). Если приступы после этого не повторялись, и основная проблема была исправлена, то человек не будет страдать эпилепсией.
Первый приступ, который не может быть объяснен какой-либо медицинской проблемой, имеет около 25% вероятности вновь возвратиться. После возникновения второго приступа возникает около 70% вероятности будущих случаев эпилепсии.
Типы эпилепсии
Эпилепсия, как правило, подразделяется на две основные категории, в зависимости от типа приступов:
— Частичные (или координационные, локализованные, фокусные) судороги. Это припадки, которые встречаются чаще, чем генерализованные судороги, и рождаются в одном или нескольких конкретных местах в головном мозге. В некоторых случаях парциальные припадки могут распространяться на широкие области мозга. Они могут развиться от конкретных травм, но в большинстве случаев их точное происхождение неизвестно (оно идиопатическое – вызвано неустановленной причиной или возникло самопроизвольно, самостоятельно, независимо от других поражений. Говорят об идиопатической эпилепсии в случаях, когда в основе картины болезни не лежат грубо анатомические изменения в головном мозге, как и нет оснований связать болезнь с раздражениями со стороны периферических нервов, в противоположность симптоматической эпилепсии, развивающейся в результате разнообразных повреждений и расстройств нервной системы и чаще всего болезней головного мозга — травмы черепа, водянки мозга, воспалений мозговых оболочек и самого головного мозга и т. п.);
— Обобщенные припадки. Эти приступы обычно происходят в обоих полушариях головного мозга. Многие формы таких припадков имеют генетическую основу. Существует правильные, нормальные неврологические функции между эпизодами. Частичные судороги, в свою очередь, подразделяются на «простые» или «комплексные частичные» («сложные частичные»).
— Простые частичные судороги. Человек с простой частичной («джексоновской») формой эпилепсии не теряет сознание, но у него могут возникнуть путаница мыслей, подергивания, покалывания или нечеткие умственные и эмоциональные картины событий. Такие события могут включать «дежавю», легкие галлюцинации, экстремальные ответы на запах и вкус. После приступа пациент, как правило, имеет временную слабость в определенных мышцах. Эти припадки обычно длятся около 90 секунд;
— Сложные частичные судороги. Более половины судорог у взрослых — сложные частичные. Около 80% из этих судорог начинаются в височной доле – это часть мозга, расположенная близко к уху. Нарушения здесь могут привести к потере контроля над собой, непроизвольному или неконтролируемому поведению или даже к потере сознания. Пациенты могут при этом иметь неподвижный и отсутствующий взгляд. Эмоции могут быть преувеличены, а некоторые пациенты могут показаться пьяными. Через несколько секунд пациент может начать выполнять повторяющиеся движения – например, жевание или причмокивание. Эпизоды обычно длятся не более двух минут. Они могут возникать нечасто или часто (каждый день). Сложной частичной судороге может следовать пульсирующая головная боль.
В некоторых случаях простые или сложные парциальные припадки развиваются в так называемые вторично-генерализованные припадки. Прогрессирование может быть настолько быстрым, что начальный парциальный приступ можно даже не заметить.
Генерализованные припадки
Генерализованные (обобщенные) припадки вызваны нарушениями нервных клеток, происходящими в более распространенных областях мозга, чем частичные судороги. Таким образом, они имеют более серьезные последствия для пациента. Все они еще подразделяются на тонико-клонические (или большие эпилептические), отсутствующие (малые эпилептические), миоклонические или атонические припадки.
Тоническая и клоническая фаза судорог при эпилепсии- Тонико-клонические (большие эпилептические) судороги. Первый этап большого эпилептического припадка называется «тонической фазой» — в ней мышцы внезапно сокращаются, в результате чего пациент падает и лежит неподвижно в течение приблизительно 10-30 секунд. У некоторых людей бывает предчувствие перед большим эпилептическим приступом. Большинство, однако, теряет сознание без предупреждения от организма. В горле или гортани может быть высокий музыкальный звук (стридор), когда пациент вдыхает. Спазмы длятся примерно от 30 секунд до 1 минуты. Тогда приступ входит во вторую фазу, которая называется «клонической». Мышцы начинают то расслабляться, то напрягаться. После этого этапа пациент может потерять контроль над кишечником или мочевым пузырем. Приступ обычно длится в общей сложности 2-3 минуты, после чего пациент некоторое время остается без сознания, а затем пробуждается с путаницей мыслей и крайней усталостью. Сильная пульсирующая головная боль, похожая на мигрень, может также следовать тонико-клонической фазе.
— Отсутствующие (малые эпилептические) судороги (Пети ТЗА). Отсутствующие или малые эпилептические припадки — краткие потери сознания, которые происходят в течение 3-30 секунд. Физическая активность и потеря внимания могут приостановиться лишь на мгновение. Такие припадки могут остаться незамеченными другими. Маленькие дети могут просто смотреть или ходить рассеянно. Малые эпилептические припадки можно спутать с простыми или сложными частичными судорогами или даже с синдромом дефицита внимания (СДВ или СДВГ — дополнение к диагнозу для всех тупых и заторможенных подростков, стойкий и хронический неврологический синдром, для которого не найдено способа излечения; неврологическо-поведенческое расстройство развития, начинающееся в детском возрасте. Проявляется такими симптомами: трудности концентрации внимания, гиперактивность, плохо управляемая импульсивность). При малых эпилептических припадках, однако, человек может испытывать приступы часто, по 50-100 раз в день.
— Миоклонические судороги. Миоклонические приступы представляют собой серию кратких отрывистых сокращений определенных групп мышц — например, лица или туловища.
— Атонические (акинетические) судороги. Человек, у которого может возникнуть атонический (акинетический) приступ, теряет тонус мышц. Иногда это может повлиять только на одну часть тела — так что, например, челюсти ослабевают, и голова спадает на грудь. В других случаях все тело может потерять тонус мышц, и человек может внезапно упасть. Краткие атонические эпизоды известны как «приступы капли».
— Простые тонические или клонические судороги. Судороги могут быть также простыми тоническими или клоническими. При тонических судорогах мышцы сокращаются, и состояние сознания меняется в течение примерно 10 секунд, но приступы не переходят на клоническую фазу или подергивания. Клонические припадки происходят очень редко — в основном, у детей раннего возраста, которые испытывают спазмы мышц, но это — не тоническое напряжение.
Синдромы эпилепсии
Эпилепсия также сгруппирована в соответствии с набором общих характеристик, в том числе:
— возраст пациента;
— тип судорог;
— поведение при приступе;
— результаты ЭЭГ;
— причина известна или не известна (идиопатическая).
Некоторые унаследованные синдромы эпилепсии перечислены ниже; они не представляют все виды эпилепсии.
Строение мозга- Височная эпилепсия. Височная эпилепсия является одной из форм частичной (фокусной) эпилепсии, хотя при ней могут возникать и обобщенные тонико-клонические припадки.
— Эпилепсия лобной доли. Эпилепсия лобной доли характеризуется внезапными насильственными приступами. Судороги могут также вызвать потерю мышечной функции, в том числе — способность говорить. Аутосомно-доминантная форма ночной лобной эпилепсии — редкая наследственная форма (судороги происходят во время сна).
— «Западный» синдром (инфантильные спазмы). «Западный» синдром, также называемый «инфантильные спазмы» — это расстройство, которое включает в себя спазмы и задержку развития у детей в течение первого года от рождения (как правило, у детей в возрасте 4-8 месяцев).
— Доброкачественные семейные неонатальные судороги (ДСНС). Доброкачественные семейные неонатальные судороги являются редкой наследственной формой генерализованных приступов, которые происходят в младенчестве. ДСНС, по-видимому, обусловлены генетическими дефектами, которые влияют на каналы в нервных клетках, несущих калий.
— Импульсивные малые эпилептические припадки (ИМЭ или импульсивная малая эпилепсия). ИМЭ характеризуется генерализованными приступами — как правило, тонико-клоническими, отмеченными отрывистыми движениями (это так называемые миоклонические судороги), а иногда отсутствующими судорогами. Это обычно происходит у детей и молодых людей (возраст — 8-20 лет).
— Синдром Леннокса-Гасто (СЛГ, миоклонически-астатическая эпилепсия) — комбинация, включающая атипичные абсансы, тонические судороги, атонические или астатические судороги, задержку умственного развития и медленные спайки и волны на ЭЭГ с началом заболевания в возрасте 1-5 лет. Синдром может развиться в результате многих неврологических детских заболеваний, сопровождающихся плохо контролируемыми судорогами. С возрастом форма начала и тип судорог часто меняется. В большинстве случаев приступы падения сменяются на парциальные, сложные парциальные или вторично-генерализованные припадки. Обычно — умственная отсталость до степени тяжелой деменции, психоорганические нарушения, на 80% — тяжелые когнитивные и личностные нарушения органического типа и т.д. Синдром Леннокса-Гасто является тяжелой формой эпилепсии, особенно у детей раннего возраста, что вызывает у них многочисленные приступы и некоторое отставание в развитии. Он обычно включает отсутствующие, тонизирующие и частичные судороги.
— Миоклоническая-астатическая эпилепсия (МАЭ). МАЭ представляет собой сочетание миоклонических приступов и астазию (снижение или потерю мышечной координации), что часто приводит к невозможности сидеть или стоять без посторонней помощи.
— Прогрессивная миоклоническая эпилепсия. Прогрессивная миоклоническая эпилепсия является редким наследственным заболеванием и, как правило, приходится на детей в возрасте 6-15 лет. Она обычно включает тонико-клонические припадки и заметную чувствительность к световым вспышкам.
— Синдром Ландау-Клеффнера. Синдром Ландау-Клеффнера является редким эпилептическим состоянием, которое обычно поражает детей в возрасте 3-7 лет. Это приводит к потере способности общаться с помощью речи или письменно (афазия).
Эпилептический статус
Эпилептический статус (ЭС) является серьезным, потенциально опасным для жизни состоянием, требующим неотложной медицинской помощи. Он может привести к постоянному повреждению или смерти мозга, если приступ не лечить эффективно.
ЭС выглядит как повторяющиеся судороги, которые длятся более 30 минут и прерываются только на короткие периоды частичным освобождением. Хотя любой тип приступа может быть устойчивым или рецидивирующим, самая серьезная форма эпилептического статуса является обобщенным судорожным или тонико-клоническим типом. В некоторых случаях эпилептический статус присваивается с первого приступа.
Триггер (источник, раздражитель) ЭС часто неизвестен, но может включать:
— непринятие антиэпилептических лекарств;
— резкий вывод некоторых противоэпилептических препаратов — в частности, барбитуратов и бензодиазепинов;
— высокая температура тела;
— отравление;
— электролитный дисбаланс (дисбаланс кальция, натрия и калия);
— остановка сердца;
— низкий уровень сахара в крови у людей с диабетом;
— инфекции центральной нервной системы (ЦНС);
— опухоль головного мозга;
— принятие алкоголя.
Неврастения: симптомы
Клинические проявления неврастении Все симптомы неврастении легко маскируются под разные заболевания внутренних органов или под «особенности характера». Одним из основных симптомов является раздражительность Она проявляется везде и всегда, даже при самых незначительных поводах. Человека могут раздражать близкие и родные ему люди, все окружающие, коллеги, клиенты на работе, попутчики в транспорте или даже собственные привычки. Раздражительность сопровождается вспыльчивостью и несдержанностью. Если больного что-то раздражает, то реакция не заставит себя ждать. Больной неврастенией мгновенно «вспыхивает» как спичка. Он утрачивает возможность контролировать свои слова и не способен адекватно воспринимать критику в эти моменты.
Что такое ангина, как её лечить?
Поздней осенью и зимой, начинается сезон простудных заболеваний. Обычная простуда и грипп, лидеры по числу заболевших. Ангиной болеют реже, но это заболевание не менее опасно. При ангине сильно воспаляются миндалины, способные вызвать серьёзные осложнения в виде заболеваний внутренних органов
Аменция и аментивное состояние личности
Помутнение рассудка, частичная или полная потеря памяти, дезориентация в пространстве и во времени, расстерянность, бессвязность речи — все перечисленные симптомы могут свидетельствовать об аменции. Это в психиатрии одно из самых тяжелых расстройств сознания, коррекция которого становится возможной только в комплексе с эффективной борьбой с основным заболеванием, спровоцировавшим данное осложнение.И в первую очередь синдром аменции характеризуется устойчивым нарушением способности больного к синтезу, когда все его сознание буквально распадается на множество отдельных фрагментов, из которых никак не удается воссоздать общую картину, из-за чего очень сильно искажается и восприятие всего происходящего вокруг. И без того тяжелое состояние страдающего от аменции усложняется еще и тем, что он становится эмоционально беспокойным, притом что это беспокойство может отражаться и на двигательном аппарате. Вдобавок ко всем перечисленным выше симптомам могут добавиться галлюцинации, поэтому в абсолютном большинстве случаев полноценный диалог с больным становится совершенно невозможным. И главным признаком аменции на сегодняшний день принято считать полную бессвязность между психическими процессами и физическими действиями больного, притом что подобная симптоматика зачастую имеет довольно внушительную продолжительность, которая может колебаться в диапазоне от двух недель до полугода.
Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя: причины
К сожалению, ухудшение слуха нередко сопровождается и проблемами с речевым аппаратом. Проблемы с возможностью коммуникации, в свою очередь, ведут к сложностям общения с другими людьми. И являются одним из существенных негативных проявлений тугоухости. От этой болезни страдает немалое число людей, причем не только взрослых, но и детей. Проблема проявляется по разным причинам — от изменений в структуре барабанной перепонки до патологий внутреннего уха. Одна из разновидностей тугоухости — двусторонняя нейросенсорная потеря слуха. В статье мы разберемся с причинами данного состояния, его характерными симптомами, диагностикой болезни и возможными вариантами лечения.
Параноидальный тип личности: характеристика
Параноид является расстройством личности, характеризующимся крайне острым недоверием ко всем окружающим. Люди с таким синдромом бывают весьма подозрительными, ревнивыми, во всем видят только подвох. Параноидальный тип личности проецируют личные конфликты на оппонентов, обычные поступки окружающих им кажутся направленными в их сторону, причем исключительно в негативных целях. Порой такое восприятие действий сторонних лиц приводит к проявлению серьезной агрессии со стороны параноика.К параноидальному расстройству и психозу приводит зарождение соответствующего типа личности. Люди с подобным психическим типом переносят отрицательные стороны во внешний мир, начиная с ними бороться, представляя их в роли угрозы. Порой такое поведение параноидальной личности выражается в пределах нормы, то есть лицо просто отличается подозрительностью, и предпочитает первым начинать нападение, пока окружающие не сделали это сами. Но очень часто данное состояние превращается в серьезную паранойю, перерождающуюся в психиатрический диагноз.
Неврастения: симптомы, лечение
Неврастения встречается гораздо чаще, чем ставят этот диагноз. Очень часто это заболевание маскируется под другие соматические заболевания, депрессию или вообще ее симптомы списывают на плохой характер. О неврастении, симптомах и лечении ее написано немало книг, но все еще мало кто о ней вспоминает при общении с пациентом. Неврастения (еще ее называют астеническим неврозов) — это заболевание нервной системы, вследствие ее истощения при постоянных чрезмерных физических и психических нагрузок. Чаще всего подвержены данному заболеванию пациенты в возрасте от 20 до 40 лет, мужчины заболевают чаще женщин. Также в группе риска находятся те, кто недостаточно спит, у кого тяжелая физическая работа, редкий отдых, частые конфликты, трудные личные ситуации и семейные трагедии.
